Cezirnate 500mg hộp 20 viên – Thuốc kháng sinh

CEFUROXIM 500mg

Điều trị các bệnh do nhiễm khuẩn bao gồm:
Viêm amidan cấp tính do liên cầu khuẩn và viêm họng.
Viêm xoang cấp tính do vi khuẩn.
Viêm tai giữa cấp tính.
Các đợt bùng phát của viêm phế quản mãn tính.
Viêm bàng quang.
Viêm thận bể thận.
Nhiễm trùng da và mô mềm không biến chứng.
Bệnh Lyme thời kỳ đầu.

Cách dùng
Uống, tốt nhất nên uống sau bữa ăn để đạt hiệu quả hấp thu tối ưu. Không được nhai hoặc nghiền nát viên thuốc khi uống, do đó không thích hợp dùng thuốc đối với những bệnh nhân không thể nuốt được viên thuốc, trẻ em nên dùng dạng hỗn dịch uống.
Liều dùng
Thời gian điều trị thông thường là 7 ngày (có thể dao động từ 5 đến 10 ngày).
Người lớn và trẻ em (>40 kg):
-Viêm tai giữa cấp tính: 500 mg x 2 lần/ngày.
-Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính: 500 mg x 2 lần/ngày.
-Bệnh Lyme: 500 mg x 2 lần/ngày, điều trị trong 14 ngày (có thể dao động 10-21 ngày).
Bệnh nhân suy thận:
Độ thanh thải creatinine ≥ 30 ml/phút/1,73 m2: Không cần điều chỉnh liều (125-500 mg x 2 lần/ngày).
-Độ thanh thải creatinine 10 – 29 ml/phút/1,73 m2: Liều chuẩn của từng người mỗi 24 giờ.
-Độ thanh thải creatinine < 10 ml/phút/1,73 m2: Liều chuẩn của từng người mỗi 48 giờ.
-Trong quá trình thẩm phân máu: Nên dùng thêm một liều chuẩn của từng người ở cuối giai đoạn thẩm phân.
Đối với bệnh nhân bị suy gan: Chưa có thông tin về ảnh hưởng của thuốc đối với bệnh nhân suy gan, vì thuốc chủ yếu thải trừ qua thận nên sự rối loạn chức năng gan có thể không gây ảnh hưởng đến dược động học của thuốc.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Quá mẫn với cefuroxim hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Người bệnh quá mẫn với kháng sinh nhóm cephalosporin.
Tiền sử quá mẫn nghiêm trọng (như phản ứng dị ứng) với bất kỳ thuốc kháng sinh nào khác (penicillin, monobactam, carbapenem).

Phản ứng dị ứng:
-Giống với các thuốc kháng sinh nhóm beta-lactam, các phản ứng dị ứng nghiêm trọng đôi khi gây tử vong đã được báo cáo. Trong trường hợp có phản ứng dị ứng nặng, cần phải ngưng dùng thuốc và phải thực hiện các biện pháp điều trị kịp thời.
-Trước khi dùng Cefuroxim axetil cần thận trọng đặc biệt với những bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng với các penicillin hoặc các beta-lactam khác.
-Phản ứng Jarisch-Herzheimer: Đã gặp phản ứng Jarisch-Herzheimer sau khi dùng Cefuroxim axetil để điều trị bệnh Lyme. Đó là kết quả trực tiếp từ hoạt tính diệt khuẩn của Cefuroxim axetil đối với vi khuẩn gây bệnh Lyme, là xoắn khuẩn Borrelia burgdorferi. Nên cho bệnh nhân biết là phản ứng này là phổ biến do việc điều trị bệnh Lyme bằng kháng sinh và thường tự khỏi.
Sự phát triển quá mức của những vi khuẩn không nhạy cảm:
-Cũng như những kháng sinh khác, dùng Cefuroxim axetil có thể gây phát triển quá mức nấm Candida. Sử dụng kéo dài có thể gây phát triển quá mức những vi khuẩn không nhạy cảm khác (ví dụ Enterococci và Clostridium difficile), khi đó có thể cần ngừng điều trị.
-Viêm đại tràng giả mạc đã được báo cáo khi dùng kháng sinh, và có thể xảy ra mức độ nghiêm trọng từ nhẹ đến đe dọa tính mạng. -Vì vậy cần phải cân nhắc chẩn đoán này ở những bệnh nhân bị tiêu chảy trong hoặc sau khi dùng kháng sinh. Nên ngưng dùng Cefuroxim axetil và thay thế bằng một liệu pháp thích hợp khác để điều trị, không dùng thuốc ức chế nhu động ruột.
Ảnh hưởng đến chẩn đoán xét nghiệm:
-Dùng cefuroxime axetil có thể cho kết quả dương tính giả với thử nghiệm Coombs. Điều này có ảnh hưởng tới kết quả thử nghiệm chéo với máu.
-Vì kết quả âm tính giả có thể xảy ra khi dùng xét nghiệm ferricyanide, nên sử dụng phương pháp glucose oxidase hay hexokinase để xác định nồng độ glucose huyết/huyết tương ở những bệnh nhân đang dùng Cefuroxim axetil.
Cảnh báo về tá dược:
-Thuốc có chứa thành phần lactose, bệnh nhân có các vấn đề về di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên sử dụng thuốc này.

Thời kỳ mang thai
Có rất ít thông tin liên quan đến việc sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai, các nghiên cứu trên động vật cho thấy thuốc không gây tác hại lên phôi thai cũng như lên sự phát triển của thai. CEZIRNATE 500mg chỉ nên sử dụng cho phụ nữ mang thai khi lợi ích vượt trội so với nguy cơ.
Thời kỳ cho con bú
Cefuroxim được bài tiết vào sữa mẹ với lượng nhỏ, không thể loại trừ nguy cơ tiêu chảy và nhiễm nấm ở niêm mạc, vì vậy có thế phải ngưng thuốc khi đang cho con bú do những tác dụng bất lợi này. Khả năng mẫn cảm nên được xem xét. Chỉ nên sử dụng CEZIRNATE 500mg trong thời kỳ cho con bú khi có sự đánh giá lợi ích/nguy cơ của bác sỹ.

Chưa có thông tin về ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc. Tuy nhiên, vì thuốc có thể gây chóng mặt, cần phải thận trọng cho người lái xe, vận hành máy móc

Thường gặp, ADR >1/100
Nhiễm nấm và nhiễm ký sinh trùng: Phát triển quá mức nhiễm nấm Candida.
Rối loạn máu và bạch huyết: Tăng bạch cầu ái toan.
Rối loạn thần kinh: Đau đầu, chóng mặt.
Rối loạn hệ gan mật: Tăng nhẹ các men nhẹ
Rối loạn hệ tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng.
Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100
Rối loạn máu và bạch huyết: Xét nghiệm Coombs dương tính, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu.
Rối loạn hệ tiêu hóa: Nôn.
Rối loạn da và mô dưới da: Viêm da.
Không rõ tần suất
Nhiễm nấm và nhiễm ký sinh trùng: Phát triển quá mức nhiễm Clostridium difficile.
Rối loạn máu và bạch huyết: Thiếu máu tan máu.
Rối loạn hệ miễn dịch: Sốt do thuốc, bệnh huyết thanh, phản vệ, phản ứng Jarisch – Herxheimer.
Rối loạn hệ tiêu hóa: Viêm đại tràng giả mạc.
Rối loạn hệ gan mật: Vàng da, viêm gan.
Rối loạn da và mô dưới da: Mày đay, ngứa, ban đỏ đa hình, hội chứng Steven – Jonhson, hoại tử biểu mô nhiễm độc, phù mạch.
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời

Những thuốc làm giảm độ acid của dịch vị có thể làm giảm sinh khả dụng của CEZIRNATE 500 mg so với sinh khả dụng khi đói và có chiều hướng làm mất tác dụng hấp thu tăng cường sau bữa ăn. CEZIRNATE 500 mg có thể ảnh hưởng tới hệ vi khuẩn đường ruột, dẫn đến giảm tái hấp thụ estrogen, và làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai đường uống được dùng kết hợp.
Cefuroxim được bài tiết qua lọc cầu thận và ống thận, không khuyến cáo dùng đồng thời CEZIRNATE 500 mg với probenicid vì làm gia tăng đáng kế nồng độ đỉnh, diện tích dưới đường cong và thời gian bán thải của thuốc.
Sử dụng đồng thời CEZIRNATE 500 mg với thuốc chống đông đường uống có thể làm gia tăng INR

Cefuroxim axetil bị thủy phân bởi enzyme estease thành cefuroxim mang hoạt tính kháng khuẩn.
Cefuroxim ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn sau khi gắn với PBPs. Dẫn đến ức chế tổng hợp thành tế bào (peptidoglycan) của vi khuẩn, khiến thành tế bào vi khuẩn bị phân hủy và chết.
Mức độ nhạy cảm của vi khuẩn:
Tỉ lệ kháng thuốc mắc phải phụ thuộc vào địa lý và thời gian và có thể rất cao đối với các loài nhất định. Thông tin về sự kháng thuốc ở địa phương là rất quan trọng, đặc biệt là khi điều trị nhiễm khuẩn nghiêm trọng.

Triệu chứng: Quá liều có thể dẫn đến những di chứng liên quan đến hệ thần kinh bao gồm bệnh não, co giật và hôn mê. Các triệu chứng quá liều có thể xảy ra nếu không giảm liều một cách phù hợp ở bệnh nhân suy thận.
Xử trí: Nồng độ của cefuroxim trong huyết thanh có thể giảm bằng thẩm phân máu hay thẩm phân phúc mạc.

Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.