Thuốc Sedno điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay (1 vỉ x 10 viên)

Thuốc Sedno có thành phần chính là desloratadin. Sedno là thuốc điều trị viêm mũi dị ứng và nổi mề đay tự phát mạn tính ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên.
Mô tả sản phẩm
Thành phần của thuốc Sedno
Thành phần
Hàm lượng
Desloratadin
 5mg
Tá dược gồm: Cellulose vi tinh thể, Tinh bột ngô, Povidon, Crospovidon, Magnesi stearat, Opadry hồng, Nước tinh khiết
 Vừa đủ 1 viên
 
Công dụng
Chỉ định
Thuốc Sedno được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
Thuốc dùng cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên trong điều trị:
Ðiều trị viêm mũi dị ứng: Làm giảm các triệu chứng của bệnh viêm mũi dị ứng (theo mùa hoặc quanh năm) như hắt hơi, sổ mũi, nghẹt mũi, ngứa, chảy nước mắt và đỏ mắt.
Ðiều trị nổi mề đay tự phát mạn tính: Làm giảm các triệu chứng ngứa, phát ban ở da.
Dược lực học
Cơ chế tác dụng
Desloratadin là một chất kháng histamin không gây buồn ngủ, có tác dụng dài, có hoạt tính đối kháng chọn lọc trên thụ thể H1 ngoại biên. Sau khi uống, desloratadin ức chế chọn lọc các thụ thể histamin H1 ngoại biên do chất này không đi vào hệ thần kinh trung ương.
Tác dụng dược lực
Các nghiên cứu in vitro đã chứng minh desloratadin có tính chống dị ứng. Tác dụng này bao gồm sự ức chế phóng thích các cytokin tiên viêm như IL-4, IL-6, IL-8, và IL-13 từ các đại thực bào/bạch cầu ái kiềm của người, cũng như ức chế sự gắn kết của phần tử P-selectin trên các nội bào. Sự liên quan trên lâm sàng của những quan sát này vẫn cần được xác định thêm.
Dược động học
Hấp thu
Nồng độ desloratadine trong huyết tương có thể được phát hiện trong vòng 30 phút sau khi dùng. Desloratadine được hấp thu tốt với nồng độ tối đa đạt được sau khoảng 3 giờ. Thời gian bán thải là khoảng 27 giờ. Mức độ tích lũy của desloratadin cố định theọ thời gian bán thải (khoảng 27 giờ) và liều dùng một lần mỗi ngày. Khả dụng sinh học của desloratadin là tỷ lệ thuận với liều dùng trong phạm vi từ 5 mg đến 20 mg.
Phân bố
Desloratadin gắn kết vừa phải (83% – 87%) với protein huyết tương. Không có bằng chứng về việc tích lũy thuốc trên lâm sàng sau khi uống liều hàng ngày (5 mg đến 20 mg) trong 14 ngày.
Chuyển hóa
Chưa xác định được enzym chịu trách nhiệm chuyển hóa desloratadin, và vì vậy chưa loại trừ hoàn toàn một vài tương tác với các thuốc khác. Trong in vivo desloratadin không ức chế CYP3A4, và các thử nghiệm in vitro đã chứng minh rằng thuốc không ức chế CYP2D6 và cũng không phải là cơ chất hoặc chất ức chế P- glycoprotein.
Thải trừ
Trong một nghiên cứu lâm sàng dùng liều đơn desloratadin 7,5 mg, cho thấy thức ăn (bữa ăn sáng nhiều chất béo, giàu calori) không ảnh hưởng đến dược động học của desloratadin. Trong một nghiên cứu khác, không thấy nước bưởi ảnh hướng đen dược động học của desloratadin.
Bệnh nhân suy thận
Dược động học của desloratadin ở bệnh nhân suy thận mạn tính đã được so sánh với các đối tượng khỏe mạnh trong một nghiên cứu đơn liều và một nghiên cứu đa liều. Trong nghiên cứu đơn liều, sự phơi nhiễm với desloratadin đã lần lượt cao gấp 2 và 2,5 lần ở những bệnh nhân suy thận mạn từ nhẹ đến trung bình và nặng, so với người khoẻ mạnh.
Trong nghiên cứu đa liều, trạng thái ổn định đạt được sau ngày 11 và so với các đối tượng khỏe mạnh thì phơi nhiễm với desloratadin gấp 1,5 lần ở những bệnh nhân suy thận mạn từ nhẹ đến trung bình và gấp 2,5 lần ở những bệnh nhân suy thận mạn nặng .Trong cả hai nghiên cứu, sự thay đổi độ phơi nhiễm (AUC và Cmax) của desloratadin và 3-hydroxydesloratadin không có liên quan đến lâm sàng.

Thuốc Sedno điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay
Cách dùng và liều dùng
Dùng đường uống, cùng hoặc không cùng thức ăn.
Liều dùng
Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên:
Liều đề nghị là 1 viên, một lần mỗi ngày.
Đối với viêm mũi dị ứng không liên tục (có triệu chứng ít hơn 4 ngày/tuần hoặc dưới 4 tuần) cần được điều trị dựa trên sự đánh giá bệnh sử của bệnh nhân và có thế ngưng điều trị khi hết triệu chứng và bắt đầu lại khi có tái phát.
Đối với viêm mũi dị ứng kéo dài (có triệu chứng trên 4 ngày/tuần và kéo dài hơn 4 tuần), có thể điều trị liên tục cho bệnh nhân trong thời gian tiếp xúc với chất gây dị ứng.
Trẻ em:
Chưa có đầy đủ kinh nghiệm khi sử dụng desloratadin ở thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi.
Tính an toàn và hiệu quả khi dùng desloratadin cho trẻ dưới 12 tuổi chưa được thiết lập.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Làm gì khi dùng quá liều?
Các triệu chứng liên quan dùng thuốc quá liều ở người lớn và trẻ em cũng giống như các tác dụng phụ nhưng với mức độ nặng hơn. Dựa trên nghiên cứu đa liều trên lâm sàng, sử dụng desloratadin đến 45 mg (9 lần cao hơn liều điều trị), không thấy các tác dụng gì có liên quan trên lâm sàng.
Xử trí: Trong trường hợp quá liều, dùng các biện pháp cơ bản để loại phần thuốc chưa hấp thu, tiến hành điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Desloratadin không thể loại trừ bằng thẩm phân phúc mạc.
Làm gì khi quên 1 liều?
Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
Không uống gấp đôi liều đã quy định.
Tác dụng phụ
Khi sử dụng thuốc Sedno, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Thường gặp, ADR >1/100
Thần kinh: Đau đầu, khô miệng , mệt mỏi.
Rất hiếm gặp, ADR < 1/10.000
Thần kinh: Ảo giác; chóng mặt, mơ màng, mất ngủ, tăng tâm thần vận động, co giật.
Tim: Nhịp tim nhanh, hồi hộp.
Tiêu hóa: Đau bụng, buồn nôn, nôn mửa, ăn không tiêu, tiêu chảy.
Gan – mật: Tăng các enzym gan, tăng bilirubin, viêm gan.
Cơ xương khớp: Đau cơ.
Chung: phản ứng quá mẫn (như phản ứng phản vệ, phù mạch, khó thở, ngứa ngáy, phát ban và mày đay).
Chưa rõ tần suất
Tim: Kéo dài khoảng QT.
Gan – mật: Vàng da.
Da và mô dưới da: Nhạy cảm với ánh sáng.
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
⚠️ Lưu ý
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Sedno chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Bệnh nhân quá mẫn cảm với desloratadin, loratadin hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Trẻ em dưới 12 tuổi.
Thận trọng khi sử dụng
Dùng thuốc thận trọng cho người suy thận nặng.
Do thuốc có chứa tá dược sunset yellow, có thể gây phản ứng dị ứng.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Dùng thuốc thận trọng cho người lái xe hoặc vận hành máy móc, do thuốc có thể gây chóng mặt.
Thời kỳ mang thai
Một số lượng lớn dữ liệu về phụ nữ mang thai (hơn 1000 kết quả thai kỳ) cho thấy desloratadin không gây quái thai hoặc độc tính trên bào thai trẻ mới sinh.
Các nghiên cứu trên động vật không thấy có độc tính trực tiếp hoặc gián tiếp về sinh sản. Vì lý do thận trọng, nên tránh sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai.
Thời kỳ cho con bú
Thuốc đi vào sữa mẹ, sự tác động lên trẻ sơ sinh còn chưa rõ, do đó cần quyết định ngưng cho con bú hoặc ngưng dùng thuốc, sau khi cân nhắc lợi ích của việc cho con bú và lợi ích đối với người mẹ.
Tương tác thuốc
Không có sự tương tác trong các thử nghiệm lâm sàng khi dùng chung desloratadin với erythromycin hoặc ketoconazol.
Trong một thử nghiệm lâm sàng lâm sàng dùng desloratadin cùng lúc với rượu không làm tăng tác dụng làm suy yếu do rượu. Tuy nhiên, một số trường hợp không dung nạp và ngộ độc rượu đã được báo cáo khi lưu hành. Do đó, cần phải thận trọng nếu dùng đồng thời với rượu.
Bảo quản
Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.